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- [发明专利]一种δ-4-庚烯基-δ-戊内酯的合成方法-CN201410348007.2无效
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戴晖;陆欢
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上海香料研究所
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2014-07-22
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2014-10-08
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C07D309/30
- 本发明公开一种δ-4-庚烯基-δ-戊内酯的合成方法,该合成方法即首先以戊二酰亚胺与1-氯-4-庚烯镁为原料,溴化铜或碘化铜为催化剂,四氢呋喃为溶剂,使戊二酰亚胺与1-氯-4-庚烯镁进行格氏反应获得中间体然后控制温度为10℃,用硼氢化钾将所得的中间体5-氧代-9-十二烯酸酰胺还原为5-羟基-9-十二烯酸酰胺,最后控制温度为70-80℃,在碱性条件下将5-羟基-9-十二烯酸酰胺进行成环反应最终得到δ-4-庚烯基本发明的δ-4-庚烯基-δ-戊内酯的合成方法,原料易得、产品纯度高、产物δ-4-庚烯基-δ-戊内酯的收率达57.5%。
- 一种庚烯内酯合成方法
- [发明专利]环肽类抗肿瘤活性化合物及其制备方法与应用-CN202010577771.2在审
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胡宏岗;丛薇;汪楠;何世鹏;高飞;马飞
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上海大学
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2020-06-22
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2020-09-15
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C07K7/56
- (I)所示结构的环肽类活性分子,具有式(I)结构的环肽类活性分子及其药学上可接受的盐或酯:GX1FAX2X3KKX4ASVX5KX6L (I),其中,X1表示亮氨酸或(2R)‑2‑氨基‑2‑甲基‑6‑庚烯酸或(2R)‑2‑氨基‑2‑甲基‑9‑癸烯酸;X2表示缬氨酸或(2R)‑2‑氨基‑2‑甲基‑6‑庚烯酸;X3表示异亮氨酸或(2R)‑2‑氨基‑2‑甲基‑6‑庚烯酸;X4表示缬氨酸或(2R)‑2‑氨基‑2‑甲基‑6‑庚烯酸;X5表示异亮氨酸或(2R)‑2‑氨基‑2‑甲基‑6‑庚烯酸;X6表示甘氨酸或(2R)‑2‑氨基‑2‑甲基‑6‑庚烯酸;片段中成对的(2R)‑2‑氨基‑2‑甲基‑6‑庚烯酸或(2R)‑2‑氨基
- 环肽肿瘤活性化合物及其制备方法应用
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